Ervaren Clinical Research Associate

Ben jij enthousiast, gedreven, flexibel, energiek en research minded, wil je jouw carrière als Clinical Research Associate voortzetten bij een groot farmaceutisch concern en voldoe je aan onderstaand profiel, stuur dan jouw reactie naar Valesta.

Functieomschrijving 

We zoeken CRA’s die ‘ownership’ laten zien, ‘outgoing’ zijn, samenwerking opzoeken, meerdere perspectieven kunnen zien, begrip hebben voor de business van het bedrijf en de moed om zaken aan te kaarten en te veranderen.

 

Verantwoordelijkheden 

Je vormt de link tussen het bedrijf en de onderzoeksteams in de deelnemende centra. Je traint en coacht hen tijdens het klinisch onderzoek en zorgt er samen voor, dat het onderzoek wordt uitgevoerd volgens de geldende richtlijnen. Het werk omvat onder andere het opzetten, coördineren,  monitoren en afsluiten van klinisch geneesmiddelen onderzoek, in samenwerking met andere teamleden van het farmaceutisch bedrijf.

 

Profiel 
  • zelfstandig en tegelijkertijd een teamplayer
  • uitstekende organisator
  • resultaatgericht, proactief, flexibel, accuraat
  • een afgeronde medische WO opleiding of een (para)medische HBO opleiding
  • minimaal 2-5 jaar ervaring in de functie van CRA
  • kennis van ICH-GCP richtlijnen
  • goede schriftelijke en communicatieve vaardigheden in het Nederlands en Engels.
  • sociaal vaardig
  • in bezit van rijbewijs B
Contact Informatie 

Chantal Rozeboom
E: chantal.rozeboom@valesta.com
T: +31 20 757 06 25

Application form : Ervaren Clinical Research Associate

Files must be less than 3 MB.
Allowed file types: txt rtf html pdf doc docx odt.
Files must be less than 3 MB.
Allowed file types: txt rtf html pdf doc docx odt.
Please read our disclaimer.